Lesogaberan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của GERD, Trào ngược, Chứng ợ nóng, Hồi sinh và Bệnh trào ngược, trong số những người khác.

Axit Selenious là dạng axit của natri selenit, một dạng selen [L1910]. Selenium là một nguyên tố vi lượng thiết yếu và chất chống oxy hóa. Nó là một quy định enzyme chuyển hóa đồng yếu tố. Nó cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì sức khỏe chung của mô và cơ và có đặc tính chống oxy hóa. Selenium là một thành phần của enzyme glutathione peroxidase, giúp bảo vệ các thành phần tế bào khỏi tổn thương oxy hóa do peroxit được tạo ra trong quá trình chuyển hóa tế bào [L1916]. Selenium (Se) đã được chứng minh là ngăn ngừa ung thư ở nhiều mô hình động vật khi sử dụng selen ở mức vượt quá yêu cầu dinh dưỡng. Một nghiên cứu cho thấy hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh ác tính trong khi sử dụng bổ sung selen ở người. Các báo cáo từ các nghiên cứu như vậy đã tăng cường sự quan tâm trong các nghiên cứu bổ sung selen ở người để xác nhận kết quả ở các quần thể lớn hơn [L1918]. Thật thú vị, selen đang được nghiên cứu như một liệu pháp tiềm năng trong phòng ngừa hoặc quản lý xơ vữa động mạch [L1921].

Nitrocefin là chất nền cephalosporin tạo màu thường được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các enzyme beta-lactamase được sản xuất bởi các vi khuẩn khác nhau. Kháng trung gian beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam như penicillin là một cơ chế kháng thuốc phổ biến đối với một số vi khuẩn bao gồm các thành viên của họ Enterobacteriaceae; một nhóm chính của vi khuẩn gram âm ruột. Các phương pháp khác để phát hiện beta-lactamase tồn tại bao gồm PCR; tuy nhiên, nitrocefin cho phép phát hiện beta-lactamase nhanh chóng bằng cách sử dụng ít vật liệu và thiết bị rẻ tiền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezetimibe.

Loại thuốc

Thuốc ức chế hấp thu cholesterol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / simvastatin 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / bempedoic acid 10 mg/180 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fulvestrant.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm đối kháng thụ thể estrogen. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp chứa 250 mg fulvestrant trong 5 ml dung dịch (50 mg/ ml), bơm tiêm đóng sẵn

Một thuốc nhuận tràng trải qua lưu thông enterohepatic. Nó có thể gây vàng da.

Một chất tương tự galactose không chuyển hóa được gây ra biểu hiện của operon LAC. [PubChem]

Mannose 6-phosphate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị vết thương, Cicatrix, chữa lành vết thương và tái biểu mô.

Pacritinib đang được điều tra để ngăn ngừa bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML).

GS-9256 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HCV và Nhiễm Viêm gan C mạn tính.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Flubendazole là một loại thuốc trị giun được sử dụng để điều trị nhiễm giun ở người. Nó có sẵn OTC ở châu Âu.